衡阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这检测听着挺复杂，具体能解决我什么问题？
- 简单说，这个检测的核心目标是帮助判断治疗方案。如果您的肿瘤存在‘同源重组修复缺陷’，那么您有很大概率能从PARP抑制剂这类靶向药中获益。医生可以根据这个结果，为您制定或调整更精准、个性化的治疗方案，主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种癌症。
- 这个检测必须去医院做吗？
- 不一定。样本采集（如抽血或获取组织切片）通常在医院完成，但后续的检测和分析由专业的实验室进行。您不需要亲自去实验室，只需配合完成样本的采集和递送即可。
- 价格挺高的，能走医保报销一部分吗？
- 您好，这项基因检测属于自费项目，目前国内的医保政策尚未将其纳入报销范围，9000元的费用需要您完全自行承担，不支持医保报销。
- 我女儿才19岁，确诊了乳腺癌，可以做这个检测吗？
- 可以的，这个检测对年龄没有限制。对于年轻的肿瘤人群，了解HRD状态尤其重要，可能有助于评估遗传风险并指导后续治疗方案，比如是否适合使用PARP抑制剂进行靶向治疗。
- 在衡阳的话，具体要去哪里做这个检测？
- 您好，在衡阳，我们通常与多家大型医疗机构或专业体检中心合作设立采样点。具体地址和合作机构名称，我们的服务顾问会根据您所在的区域为您查询并推荐最方便的地点，并为您做好前期联系。
用户评价 (5条，均分5.0)
我们是为家族史筛查做的检测，一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读，还举例说明了哪些情况会调用数据（比如配合司法需求），哪些绝对不会，界限清晰，让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界，保障用户的知情权，是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视，您的信息会得到妥善保护。
作为淋巴瘤患者，对检测环境很敏感。这里空气净化器一直开着，还放了绿植，让人放松。工作人员都佩戴工牌，着装统一专业，取报告时看到他们实验室的玻璃窗后面，研究员都穿着全套隔离服在忙，瞬间觉得这钱花得值，很正规。
机构回复
感谢您的细心体验与高度评价。规范的实验环境与着装是保障检测质量与生物安全的基础。我们始终以科研级的严谨态度对待每一份样本，您的认可是对我们最大的鼓励。
乳腺癌术后复查，医生推荐做这个看看预后和复发风险。客服很贴心，知道我术后行动不便，主动建议了快递上门取样的方式，还帮我协调了医院病理科。报告出来后还有短信提醒，很周到。
机构回复
为您提供便捷、省心的服务是我们的目标。很高兴我们的流程设计能切实帮到您。请保重身体，定期复查，祝您康复顺利！
作为肠癌患者家属，最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证，客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合，医生也采纳了。虽然等待时有点心焦，但准确性让我们安心。
机构回复
感谢您的信任！样本质量是精准检测的基石，我们设有质控环节双重确认，就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力！
体检发现甲状腺结节，有家族史心里不踏实，就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰，还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了，知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导，希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
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